胚胎植入前遺傳診斷PGT

在胚胎植入前，先取出一些細胞進行遺傳因子診斷。挑選正常的胚胎植入，能大幅提升著床率與懷孕率。

PGT-A /PGS (胚胎植入前染色體篩選)
檢測染色體的套數是否正常或是大片段的缺失，有點類似抽羊水的概念。
適用於以下條件的夫妻：
1. 高齡婦女
2. 習慣性流產
3. 植入多次失敗
4. 想避免胎兒染色體異常
5. 有染色體套數異常的家族史

PGT-M/PGD (胚胎植入前基因診斷)
針對家族有特定遺傳疾病病史，能檢測出胚胎是否帶有特定基因，藉此篩選出正常的胚胎。
例如：地中海性貧血、小腦萎縮症、僵直性脊椎炎
若是其他家族性單一基因遺傳疾病，也能提供客製化檢測服務。

PGT-SR (胚胎植入前染色體結構重排檢測) 
能夠檢測胚胎是否有染色體排列異常，例如易位、倒置或其他等
適於以下條件的夫妻：
1. 已知夫妻一方攜帶異常染色體
2. 習慣性流產