02Dec
千金難買早知道_預防遺傳疾病做得到
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妳可能不知道「單基因遺傳疾病」的發生率比「唐氏症」的發生率高出8倍
因為有些疾患妳可能“看不見”或者“不知道”
從外觀上；看不出來患病者、不知道自己是帶因者
::: 就常規篩檢的胎兒異常發生率而言:::
全球單基因遺傳風險約佔1/100
唐氏症則為1/800
台灣常見的「#單基因遺傳疾病」：
➤海洋性貧血
➤脊髓性肌肉萎縮症(SMA)
➤X染色體脆折
➤血友病
➤遺傳性聽力障礙
➤多囊性腎臟病
➤黏多醣症
➤龐貝氏症
➤法布瑞氏症
帶因者因為沒有發病，可能一輩子都不知道自己有隱性染色體變異問題
但是，如果男女雙方皆為同型疾病帶因者
那麼，生下罹患疾病寶寶的機率高達25%
基因檢測一輩子只需檢查一次
抽血即可檢驗
無論是 #備孕中 或者 #已懷孕 皆可檢測
一生一次帶因篩檢
降低生下患病孩子的風險
◤早期檢測+專業諮詢=預防勝於治療◢
安田蔡依儒院長親自替未來爸媽把關
備孕前 遺傳帶因.專業諮詢
檢測後 精準解讀.安心生育
#大心依醫蔡依儒 #安田生殖中心
#好孕門診 #試管嬰兒 #精卵銀行 #高齡懷孕 #試管補助 #帶因篩檢
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