02Dec
千金难买早知道_预防遗传疾病做得到
张贴时间： 2025/12/02
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妳可能不知道「单基因遗传疾病」的发生率比「唐氏症」的发生率高出8倍
因为有些疾患妳可能“看不见”或者“不知道”
从外观上；看不出来患病者、不知道自己是带因者
::: 就常规筛检的胎儿异常发生率而言:::
全球单基因遗传风险约佔1/100
唐氏症则为1/800
台湾常见的「#单基因遗传疾病」：
➤海洋性贫血
➤嵴髓性肌肉萎缩症(SMA)
➤X染色体脆折
➤血友病
➤遗传性听力障碍
➤多囊性肾脏病
➤黏多醣症
➤庞贝氏症
➤法布瑞氏症
带因者因为没有发病，可能一辈子都不知道自己有隐性染色体变异问题
但是，如果男女双方皆为同型疾病带因者
那麽，生下罹患疾病宝宝的机率高达25%
基因检测一辈子只需检查一次
抽血即可检验
无论是 #备孕中 或者 #已怀孕 皆可检测
一生一次带因筛检
降低生下患病孩子的风险
◤早期检测+专业谘询=预防胜于治疗◢
安田蔡依儒院长亲自替未来爸妈把关
备孕前 遗传带因.专业谘询
检测后 精准解读.安心生育
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